致力于医疗器械上市前临床评价报告撰写和产品注册服务
业务范围：
临床评价
1、中国NMPA医疗器械临床评价报告；
2、欧盟MDR法规下临床评价报告；
3、临床评价发补问题解决。
医疗器械注册
1、中国境内II类和III类医疗器械产品注册；
2、医疗器械发补整改解决.
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我们在这里等您!
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我们具有10余年医疗器械产品开发经验。
我们具有强烈的责任心，一诺必行！热爱医疗器械上市前咨询工作，不管是否合作，都愿意与您成为朋友。
选择我们的理由
我们具有丰富的医疗器械产品开发、管理、注册经验，热爱医疗器械产品上市前开发工作，希望能够实现自身价值。
1. 平价咨询服务：我们大都兼职医疗器械上市前研究，能够以低于市场价70%的水平实现您的目标。
2. 靠谱：我们承诺不成功不收费。
3. 时效：及时高质量完成任务，一旦确立合同，不折不扣执行。
4.责任：承诺资料不灌水，用心完成任务。
2024年12月份前特价服务项目：
（1）国内NMPA临床评价报告撰写；
（2）国外MDR临床评价报告撰写。
—有效期至2024年12月30日
